![非感染性肝病病理学图谱](https://wfqqreader-1252317822.image.myqcloud.com/cover/844/41816844/b_41816844.jpg)
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六、胆管病变
胆管病变病理图片见图2-31~图2-33。
![](https://epubservercos.yuewen.com/FE3251/21846795901684006/epubprivate/OEBPS/Images/Chapter_159.jpg?sign=1738861931-mVYNq6UFYb8JZve2nogDIKRQopKobTlZ-0-3f63a4c9757bfb40b84d9dd42fc0f754)
图2-31 胆管损伤
汇管区小叶间胆管损伤,基底膜破坏,炎症细胞浸润及周围肉芽肿形成。胆管损伤根据累及的胆管大小不同而表现不同。大胆管损伤表现为上皮细胞肿胀、变圆或萎缩,损伤的上皮可发生坏死、脱落而形成溃疡,胆汁外渗形成胆汁湖或胆汁性肉芽肿。小胆管损伤表现为细胞排列呈假复层,细胞水肿,胞质空泡化、嗜酸性变,胞核固缩、凋亡或消失,管腔内可见细胞碎片,管腔变窄或闭塞。
![](https://epubservercos.yuewen.com/FE3251/21846795901684006/epubprivate/OEBPS/Images/Chapter_160.jpg?sign=1738861931-a9VgVlbUbfHv5mDcsSDwATeDYfR990qZ-0-976ca8ed3f35a88f99b0988d857def10)
图2-32 细胆管增生
汇管区及纤维间隔内见明显增生的细胆管。汇管区和纤维间隔内细胆管增生可见于多种肝胆疾病,如原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎等,免疫组织化学染色示CK7、CK19阳性。
![](https://epubservercos.yuewen.com/FE3251/21846795901684006/epubprivate/OEBPS/Images/Chapter_161.jpg?sign=1738861931-o1Gy32UWIwUex5R9uYR6b57yZ5ZlEzyI-0-f1fb27bf912f59abbd46bda14214665d)
图2-33 胆管缺失
汇管区见小叶间静脉和小叶间动脉,但无伴行的胆管。胆管缺失的定义为在样本充足的情况下(穿刺组织中至少含10个汇管区),超过50%的汇管区小叶间胆管缺失。成人常见于原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎、肝移植后排斥反应、结节病、药物性胆管损伤、霍奇金淋巴瘤、成人特发性胆管缺失等。儿童常见于肝内胆管缺乏、肝外胆道闭锁和α1-抗胰蛋白酶缺乏症等。