![新编中药成分学](https://wfqqreader-1252317822.image.myqcloud.com/cover/525/26793525/b_26793525.jpg)
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原花青定A2 Procyanidin A2
【化学结构】
![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-P201_66763.jpg?sign=1738850624-NT44wqNUf6GGPYbDWDF7Z3tL2QQDfZ60-0-fa3d09b09631be5b6c03395c56fc84ff)
【主要来源】 来源于无患子科荔枝属荔枝(Litchi chinensis Sonn.)的果实。
【理化性质】 本品为浅黄棕色无晶形粉末,沸点946.0℃。
【类药五原则数据】 相对分子质量576.5,脂水分配系数3.758,可旋转键数2,氢键受体数12,氢键给体数9。
【药物动力学数据】 原花青定A2的吸收、分布、代谢、排泄、毒性的数据见表1.274、图1.183。
表1.274 原花青定A2的吸收、分布、代谢、排泄、毒性的数据表
![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-T201_89660.jpg?sign=1738850624-Zhj8AZTSsiV6dUwlrVzQP8aZj1q3O9Qj-0-1a0b44b45b85b6dc272be5a643cb4473)
![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-P202_66786.jpg?sign=1738850624-XhG57GuP0PEl48j55iHPKH0FbuY0Dndm-0-3be19ee262804a7a9fe70a39c849c6d7)
图1.183 原花青定A2ADMET范围图
【毒性】 原花青定A2毒理学概率数据见表1.275。
表1.275 原花青定A2毒理学概率表
![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-T202_89664.jpg?sign=1738850624-3JVH50kTqvDpqD0ZX2Uqepl88SDVUE2N-0-2d6b30ef1c0a6228c22c4b3e6ef640db)
【药理】 原花青定A2药理模型数据见表1.276。
表1.276 原花青定A2药理模型数据表
![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-T202_89666.jpg?sign=1738850624-Hv5goNIlg9z6GTlD60SnbUMjyVvNN9w4-0-1ab3c397a60e623e2a07c5446c92e0e5)
【原花青定A2与超氧化物歧化酶(SOD)作用的二维图】 原花青定A2与超氧化物歧化酶(SOD)作用的二维图见图1.184。
![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-P203_66824.jpg?sign=1738850624-lo6gDGclIJPc7kN2GSWL3iI67A8i8pSH-0-0b078725ff45769d7fc20d9867785a92)
图1.184 原花青定A2与超氧化物歧化酶(SOD)作用的二维图
【药理或临床作用】 本品有良好的抗氧化活性,可用于制备抗氧化剂或自由基清除剂;且该化合物具有较好的抗肿瘤活性,可有效地抑制人肝癌Hep-G2细胞和人宫颈癌Hela细胞的增殖,可用于制备抗肿瘤药物。